Синдром Ван дер Хеве наследуется как доминантный аутосомный

[email protected] в категроии Биология, вопрос открыт 18.06.2017 в 00:23

плейотропный ген, определяющий голубую окраску склеры, хрупкость костей и глухоту. Пенетрантность признаков изменчива. В ряде случаев она
составляет по голубой склере почти 100%, по хрупкости костей - 63%,
глухоте - 60%. Носитель голубой склеры, нормальный в отношении других
признаков синдрома, вступает в брак с нормальной женщиной, происходящей из благополучной по синдрому Ван дер Хеве семьи. Определите вероятность рождения в этой семье детей с признаком хрупкости костей, если известно, что по линии мужа признаками синдрома обладал лишь один из его родителей.