МОУ «Дмитриевская СОШ» Устинова Л.А.

Биология. 10 класс. Генетика человека.

1. Особенностями исследования наследования признаков у человека являются:

а) позднее половое созревание; б)малочисленное потомство; в)относительно большое число хромосом.; г) а+б+в.

2. Методы изучения генетики человека: а) биохимический ; б)цитогенетический; в) близнецовый; г)все вместе;

3. К методам исследования генетики человека не относится: а) генеалогический; б) популяционный; в) цитогенетический; научного эксперимента.

3. Биохимический метод изучения наследственности человека заключается в том, что:

а) изучают тип наследования признака по нескольким родственным семействам; б) сравнивают однояйцовых близнецов по изучаемому признаку; в)изучают изменения в составе затронутых мутацией белков; г) все вместе.

4. Генеалогический метод изучения наследственности человека заключается в том,

что: а) изучают однояйцовых близнецов по изучаемому признаку; б) изучают тип наследования признака по нескольким родственным семействам; в)изучают изменения в составе затронутых мутацией белков; г) все вместе.

5. Изучение хромосом человека при помощи микроскопа – это: а) генеалогический метод; б) биохимический метод; в) популяционный метод; г) цитогенетический метод.

6. Определяя частоты встречаемости генов и генотипов, ученые используют: а) близнецовый метод; б) цитогенетический метод; в) генеалогический метод; г) популяционный метод.

7. Исследуя аминокислотный состав гемоглобина, ученые используют:

а) близнецовый метод; б) цитогенетический метод; в) генеалогический метод; г)био-

химический метод.

8.Обнаруживая лишнюю Х– хромосому , ученые используют метод:

А) биохимический метод; б) цитогенетический метод; в) генеалогический метод; популяционный метод.

9. Генетические заболевания человека бывают: а)генные; б) сцепленные с полом; в) хромосомные болезни; г) все вместе.

10.Какова классификация генных заболеваний по типу наследования? Приведите конкретные примеры генных заболеваний каждого типа.

11.какова причина «синдрома мяукания»?

12.Какова причина синдрома Клайнфельтера?

13. К какому заболеванию приводит отсутствие в хромосомном наборе у женщины одной Х-хромосомы?

14 Одна из форм белокровия развивается если : а)лишняя 21 хромосома; б) недостающая 21 хромосома; в) делеция 21-й хромосомы; г) все вместе.

22. Какова причина синдрома Дауна?

23.Какова причина заболевания дальтонизм?

24. почему гемофилией болеют чаще мужчины7

25.Что такое аутосомы? Сколько аутосом у человека в соматических клетках? В половых?

26. Для чего нужно медико-генетическое консультирование?

27. Какие виды мутаций вы знаете?

28. Бывают ли летальные мутации у человека?

29. Какие вам известны мутагенные факторы?

30.Почему близкородственные браки нежелательны?