Медиаазбука «Основы генетики»

А: Состояние гена (аллель)

Б: Метод генетики человека (близнецовый)

В: Неклеточный организм (вирус)

Г: Oрганизмы, которые в одинаковых (гомологичных) хромосомах несут различные (альтернативные) аллели одного и того же гена, образуют разные типы гамет.(гетерозигота)

Д: Трисомия 21 хромосомы- два слова (Дауна синдром)

Е: при скрещивании двух особей чистых линий одного вида, отличающихся по одной паре альтернативных признаков, гибриды первого поколения по доминантному признаку будут ….(первый з-н Менделя – единообразны)

З: Оплодотворённая яйцеклетка (зигота)

И: Бывает комбинативной (изменчивость)

К: совокупность признаков хромосомного набора (число, размер, форма хромосом) характерных для того или иного вида. Постоянство этого у каждого вида поддерживается закономерностями митоза и мейоза. Изменение его может происходить вследствие хромосомных и геномных мутаций. (кариотип)

Л: местоположение определенного гена (его аллелей) на генетической или цитологической карте хромосомы.(локус)

М: Автор хромосомной теории (Морган)

Н: промежуточный тип наследования признаков. Два слова (неполное доминирование)

О: избирательное допущение к размножению животных, растений или других организмов с целью выведения новых сортов и пород, обладающих желаемыми качествами. Предшественник современной селекции. (искусственный отбор)

П: Кратное увеличение количества хромосом (полиплоидия)

Р: при скрещивании двух гибридов первого поколения между собой среди их потомков – гибридов второго поколения – наблюдается расщепление: число особей с доминантным признаком относится к числу особей с рецессивным признаком как 3:1(расщепления закон)

С: Так, называют мутации, возникающие под влиянием неизвестных природных факторов, чаще всего как результат ошибок при воспроизведении генетического материала (ДНК или РНК). Частота такого мутирования у каждого вида генетически обусловлена и поддерживается на определенном уровне. (спонтанные мутации)

Т: изменение положения какого-либо участка хромосомы в хромосомном наборе. К наиболее распространенному типу таких мутаций относятся реципрокные, при которых происходит обмен участками между двумя негомологичными хромосомами. Участок хромосомы может изменить свое положение и без реципрокного обмена, оставаясь в той же хромосоме или включаясь в какую-то другую (транслокация)

У: К этому признаку стремится селекционер (урожайность)

Ф: Признаки и свойства организма (фенотип)

Х: органоиды клеточного ядра, являющиеся носителями генов и определяющие наследственные свойства клеток и организмов. Основу их составляет плотно закрученные хроматиновые нити из ДНК на особые белки (гистоны). Способны к самоудвоению, обладают структурной и функциональной индивидуальностью и сохраняют ее в ряду поколений (хромосомы)

Ч: Потомство от гомозиготного родителя – два слова. Термин введён в 1903 датским генетиком В. Иогансеном (чистая линия)

Э: Подавление одного гена другим (эпистаз)

Я – ядро – что является важнейшей структурой в клетках эукариот